Pixiwoo MS diagnostika: es neļašu to pārspēt mani | LV.rickylefilm.com
Zīmoli

Pixiwoo MS diagnostika: es neļašu to pārspēt mani

Pixiwoo MS diagnostika: es neļašu to pārspēt mani

EXCLUSIVE: Pixiwoo s Nic steiga paver par savu MS diagnozi

"Man bija uzbrukumi, kas lika man aizmirst vārdus, ietekmēja manu redzi un noslaucīja manas kājas., Bet es neļaus tam sita mani"

Nicola steiga un viņas māsa Samantha Chapman ir skaistums Video emuāru pionieri Pixiwoo, ar vairāk nekā 2 miljoniem YouTube abonentu. Pēdējā nakts, kas pārvietojas filmu ievietojis internetā, Nic, 36, pastāstīja viņas sekotāju, viņa ir MS. Rāda apbrīnojams drosmi, Nic stāsta Glamour, kāpēc viņa uzskata, ka tas ir tik svarīgi, lai dalītos savu postošo diagnozi.

"Ārsta balss skanēja lēni un echoey, it kā viņa birojs bija peldbaseins, un mēs runājām zem ūdens. Es dzirdēju viņu maigi paskaidrot manu Multiplā skleroze diagnozi, bet tas ir mans vīrs Ian vārdi atceros vairāk. Viņš saspieda manu roku un teica: "Jūs labi Neuztraucies.".

Es negribēju, lai nojauktu priekšā Ian. Bet mājās es devos viens pats uz savu guļamistabu un sauca sevi gulēt, ka naktī, un katru vakaru uz nedēļu.

Asaras nav par mani. Viņi par manu četrus gadus veco dēlu Hariju un mana meita Edie, kurš ir trīs, jo es baidos man nebūs dzīvot, lai redzētu viņus staigāt nosaka ejā savā kāzu dienā. Un viņi par Ian, jo es uztraucos par to, domu par viņu, kam māsa mani līdz manu beigās.

Nu, pirms dzirdes jaunumus ārsta kabinetā, kas notika vienu dienu pēc tam, kad mana meita pirmo dzimšanas dienu 2014. Gada februārī, MS bija manā prātā. Man aizdomas, to, kad redzi manu kreisās acs devās strobey divus gadus agrāk. Man bija vairāk pārliecināts, kad es uz laiku zaudējis redzi vienā acī 16 mēnešus vēlāk. Un tas bija priekšgalā manā prātā, kad, redzot kādu Instagram priekšstatu par mani valkājot acu plāksteris, mans ārsts draugs mudināja mani ir MRI. Ar manu roku tirpšana bija nagging atgādinājums, ka sešu mēnešu laikā pēc testu pirms šīs pēdējās apstiprināšanas laikā kaut kas nav labi. Izrādās agoniskā galvassāpes, pastāvīgu izsīkumu un tirpst kājas bija ne tikai no pārcenšanās svarus sporta zālē.

Lai gan MS nav iedzimta, nesu sava tēva gēni tik spēcīgi, ka mums pat bija molu pašās vietās. Tāpēc šķita neizbēgama man, ka es gribētu arī saņemt MS, tāpat kā viņam. Tētis un man nebija labas attiecības, jo es uzaugu ar vardarbību ģimenē un apstājās runāt ar viņu vecumā 16 Viņš nebija mans favorīts cilvēks, jo viņš nebija jauks cilvēks. Es nekad neesmu paslēptas šo faktu par savu bērnību aiz glam spīdumu Pixiwoo. Ir svarīgi, lai būtu godīgi, un es jutos man bija atbildīgs, lai pastāstītu cilvēkiem, ka reālā dzīve nav redzams caur Instagram filtru.

NIC (pa labi) ar savu māsu, Sam pēc šarms ir 2017 Women of the Year Awards

Es un mana māsa Sam patīk, lai saglabātu lietas reāls, kas ir iemesls, kāpēc es biju atvērta mūsu abonentiem par maniem diviem spontāno abortu, pirms man bija Harijam un Edie. Es esmu tur manu MS slepenībā uz ilgu laiku, pat no draugiem, bet es ar to nodarbojos manā galvā. Bet tagad es domāju, "Fuck to. Sūdi notiek, un ir pienācis laiks, lai pastāstītu visiem lietas ne vienmēr ir pulētas un perfekta. "

Tieši tagad, es jūtos labi. Samantha un es uzvarēja šarms Sieviešu Gada balvu par labāko YouTubers. Es pat mācību sporta zālē atkal, es esmu gatavs. Tas ir iemesls, kāpēc es ieraksta video, paskaidrojot visu. Manas asaras visā filmā ir asaras atvieglojums, ka tas ir beidzot viss ārā. Es parādā ka godīgumu mūsu abonentiem. Es nevarētu redzēt Pixiwoo sekotājus, bet gan tāpēc, ka reakcijas mēs esam bijusi pēdējo deviņu gadu laikā, es jūtos viņiem.

Samantha nepatīk runāt par manu MS. Es zinu, ka viņa rūpējas, bet arī domā, ja mēs nerunājam par to, tas nav reāli. Mana mamma jūtas daudz to pašu. Viņa nevēlējās, lai noskatītos savu filmu, bet to darīja tikai manā dzīvojamā istabā, un es dzirdēju viņas šņukstēja.

Es esmu priecīgs, man ir MS, un manus vecvecākus. Man liekas, sliktāk redzēt tās sāpes, bet es varu tikt galā ar to. Es esmu stiprs, un tikai galā ar lietām. Bet es arī zinu, kad mans ķermenis ir nepieciešama atpūta.

MS ir atšķirīgs visiem, bet rada bojājumus smadzenēs, kas aptur aktivizētāju nervu sistēmas sasniedzot pārējo ķermeņa. Tas būs ar mani uz mūžu, un man bija divi uzbrukumi, kas lika man aizmirst dažus vārdus, ietekmēja manu redzi un wiped out izmantot manas kājas. Bet es saņēmu 90 procentus no manas veselības atpakaļ un skatīties uz mani tu nekad zināt, man bija MS.

Ian ir ļoti spēcīga ap mani, un tā gādīga. Viņš vienmēr ir tur, lai pārņemtu rūpējas Harija un Edie, kad man jāiet gulēt. Mūsu bērni ir pārāk jauni, lai saprastu kaut ko par MS, lai es neesmu sēdējis tos par lielu runāt. Viņi vienkārši zina mūmija vajag daudz vitamīnu viņas dzērieniem.

Dzīve mainās, kad jūs zināt, tas būs ierobežots. Es lolot katru sekundi ar saviem bērniem un ģimeni, un velciet mani tuvi draugi vēl tuvāk. Es esmu darbaholiķis, bet mācos internalizēt stresa mazāk. Simptoms manas MS ir tas, ka es kļūstu īstermiņa rūdīta un sparīgs tik Ian soļi, lai izskatās pēc Harija un Edie šajos brīžos. Viņš veltīja sevi pārliecinoties, ka man ēst vislabāko ēdienu iespējams un sāka YouTube kanālu ar nosaukumu steiga virtuvē, lai veicinātu veselīgu uzturu.

Pa šo laiku es esmu darba manu ass off kā parasti. Es nekad garām darba braucienu vai noraidīts visas iespējas, bet dažreiz man jāiet gulēt, lai mazliet atpūstos. Es neesmu būs upuris, man nav sevis žēl, un negribu, lai kāds sajūta atvainojamies par mani. Es neļaus MS mani sita. Es jūtos labi, es esmu, kas par un dzīve ir uz augšu. "

Skatīties NIC s videoklipu pilnā zemāk:

Plašāku informāciju par izkaisīto sklerozi apmeklējuma www.mssociety.org.uk