Stāsts par vienas sievietes cīņu ar vēzi, lai palīdzētu Pasaules vēža dienu | LV.rickylefilm.com
Stils

Stāsts par vienas sievietes cīņu ar vēzi, lai palīdzētu Pasaules vēža dienu

Stāsts par vienas sievietes cīņu ar vēzi, lai palīdzētu Pasaules vēža dienu

Nicola White: "Kāpēc man neļaus vēzi noteikt me"

1 2 no mums būs attīstīt vēzi mūsu dzīves laikā. Ar palīdzību Pasaules vēža diena gada 4. Februārī, Nicola, 32., dalās kāpēc diagnoze nebūs salauzt viņas garu

Kā cilvēks, kurš ir pavadījis vairāk laika dzīvo ar vēzi, nekā bez tā, es uzskatu, ka tas ir svarīgi, ka jaunas sievietes ar šo slimību nedrīkst veikt justies tā ir visa viņu dzīve. Jā, tā ir nopietna slimība, bet jūs nevarat ņemt to nopietni, visu laiku.

Es pirmo reizi diagnosticēta osteosarkomas, reta veida kaulu vēzi, pēc 15 gadu vecuma Vienu nedēļu man bija apmēram, lai sāktu pētīt manu GCSE, nākamais man bija dodas līdz Birmingemas iziet sešus ciklus ķīmijterapija, staru terapija, kam daļa no mana kaula un ciskas kaula noņemts, un notiek protezēšanas ceļa locītavas endoprotezēšanu. Man nācās iemācīties staigāt vēlreiz. Bet es arī zināju, ka man bija galā ar dzīvi. Neskatoties uz trūkstošo lielu gabalu skolas es vēl sēdēju manu eksāmenus un veic izbeigs ar saviem draugiem, piekārtiem pie pludmales, kas ir, kā es satiku savu vīru Alex.

Es jūtos laimīgs, mums bija mūsu dēls Owen, 12., un meita Ava, astoņi, kamēr mēs vēl bijām jauni. Man nebija jāuztraucas par to, kā ķīmijterapija varētu ietekmēt manu auglību. Tā kā mūsu bērni tika aug es gribēju būt tur viņiem tik daudz, kā es varētu - darot skolas palaist, apmeklē futbola spēles, ņemot tos peldēšana. Jā, man ir mana leju dienas. Mums visiem ir viņiem. Bet es esmu vienmēr gribēja, lai mani bērni, lai redzētu, es neesmu kāds pārāk nomākts atstāt māju katru dienu.

Protams, ir bijušas reizes, savā bērnībā, kad viss ir ieguvuši ļoti grūts. Līdz 2011. Gadam, nodiluma manu titāna ceļgalu un locītavu radīja viņiem snap trīs reizes, katru pārtraukumu prasa ķirurģija. Staru terapija nozīmēja rētaudi cīnījās, lai dziedēt pareizi. Es beidzot izstrādājusi septicēmiju, un bija spiests iziet ārkārtas kāju amputācija. Pirms operācijas Owen pagriezās pret mani un teica: ". Jums var būt kāju, māmiņa" Es uztraucos par to, kas notiek ar viņa galvu, lai viņš saka, ka, tāpēc es mēģināju likt smaidu uz lietām un jokoja: "Paldies, bet jums ir pārāk mazs. Es gribētu būt lēciena ap kā pirāts! "

Es cenšos palikt pozitīvs, bet es esmu arī reāli. Es vienmēr esmu bijis godīgs ar bērniem, stāstot viņiem, cik es domāju, ka viņi sapratīs. Talking ir ļoti svarīgi, lai es esmu laimīgs, mēs esam atvērti ģimeni. Pat ja tas ir slimīgs doma, es cenšos dalīties lietas ar Alex. Tas veselīgāk nav pudele lietas uz augšu. Es arī iedrošināt viņu atvērt, kā arī. Pēc amputācija, man nācās iemācīties staigāt atkal, bet šoreiz ārsti konstatēja aizmirstām vēža šūnas kāju viņi bija noņemts. Mans konsultants teica, ka tas bija neticami reti, lai tā atgrieztos pēc 10 gadiem. Es jutos atvieglots tā izņemta bija, bet man uztrauc, kur tas varētu būt izplatīties.

Mani skenē palika skaidrs, bet 2013. Ārsti konstatēja audzējs par manu kreiso plaušu. Par laimi viņi varēja darboties, un tā jutos kā beigās mūsu murgs. Lai atzīmētu, Alex un es nolēmu precēties. Pēc manas amputācijas man vienmēr bija plānots iet uz leju ejā.

In 2015, mēs tur ceremonijā Laugherne Park. Mans brālis, Andrew, iedeva mani prom un Owen uzrakstīja aizkustinošu runu, ko viņš strādāja ar sevi. Viņš teica, ka viņš bija gaidījis mūsu kāzu dienā kopš viņš bija piedzimis. Tas bija skaisti. Par savu medusmēnesi, bērni nāca kopā ar mums uz manu mīļāko vietu - log kabīnes mežā dekāns. Mēs devāmies kanoe, pastaigas, izjādes ar zirgiem - tas bija tik mierīga un man bija par deviņiem mākonis. Bet tad viss nāca crashing atpakaļ uz leju.

Dažus mēnešus pēc tam, kad mūsu kāzu es izstrādājusi ielaistu klepu. Šoreiz skenē atklāja audzēju par manu labo plaušu un ārsti man teica, tas bija nelietojamas un deva man tikai divus gadus, lai dzīvotu. Es nevarēju būt Chemo, jo man jau bija tik daudz, kad es biju jaunāks. Es biju šokā, bet dziļi sirdī es vienmēr bija noraizējies vēzis varētu atgriezties.

Ārsti ieskatījās iespēju man apgūst protonu terapiju - mērķtiecīga formu starojumu, kas varētu palīdzēt paplašināt savu dzīvi. Ideālā viņi gribēja, lai sāktu uzreiz - bet man bija atteikta ārstēšana pēc nespēj izpildīt NHS kritērijiem. Tas ir tad, kad mans brālēns un tuvākais draugs, Emily, izveidoja Saglabāt Nicola kampaņu, ar mērķi paaugstināt 75 € man ir protonu terapiju ārzemēs. Viņa un es strādāju par projektēšanas īpašus T-krekli un citi draugi un ģimene ir palīdzējuši organizēt pasākumus, tostarp jautri iet, karija naktis un izpletni. Tas ir neticami emocionāls laiks, redzot, cik dāsni un laipni cilvēki var būt, reizēm pavisam sveši, kuri pat nezina mani.

Kaut Emily dzīvo jūdzes prom, mēs esam ļoti tuvu. Mēs Snapchat katru dienu un runāt pa tālruni katru nedēļu. Ja es esmu bijis slimnīcā viņai būs nosūtīt sūtījumu, pilna no manām mīļākajām lietām. Es uzskatu sevi laimīgs, ka es esmu ieskauj tuvu ģimenes un spēcīgas sievietes. Ir bijis pārsteidzošs palīdzība no ģimenes mājās, bet kam ķiķināšana ar draugiem pie kafijas tases, vai vienkārši picas un filmu nakti, arī tur jūs normāls.

Ikvienam ar draugu iet cauri vēzi es teiktu tā - vienkārši klausīties uz tiem, vadītu viņus caur grūts dienas. Ja viņi atsakās palīdzēt, nebaidieties lūgt vēlreiz. Ja tie nav atbildēt uz teksta, saglabāt reģistrējoties.

Un citām jaunām sievietēm, kas dzīvo ar vēzi paši, mans padoms būtu nedomāt par diagnozi, jo gada beigās. Neļaujiet tam noteikt, kas jūs esat. Vēzis nevajadzētu izskatīti atsevišķi vai klusumā. Runājot par savām bailēm ar mīļajiem ir liela daļa no pieņemšanas un palīdz jūsu spēju cīnīties dienas uz dienu. "

Ziedot Saglabāt Nicola Kampaņas apmeklējums www.justgiving.co.uk/crowdfunding/savenicola

Kā teicis Claire Newbon.