Epilepsija: personīgais stāsts un fakti par krampjiem | LV.rickylefilm.com
Personas

Epilepsija: personīgais stāsts un fakti par krampjiem

Epilepsija: personīgais stāsts un fakti par krampjiem

Mums ir jārunā par epilepsiju

Šī nedēļa ir Valsts Epilepsija nedēļa (darbojas līdz 21. Maijam), kas padara šo ideāls laiks, lai palielinātu informētību un atmaskot neiroloģiska slimība, kas ietekmē vairāk nekā pusmiljons cilvēku Apvienotajā Karalistē (ap vienu no 100) - mani ieskaitot.

Kādu dienu, manā agri divdesmitie, man bija iepirkšanās par savu pusdienām Marks & Spencer. Pēkšņi mans neskaidra redze, un es jutos ļoti dīvaini un dezorientācijas - tāpat sajūta jums iegūt pēc tam, kad esat izskatījās tieši kameras zibspuldzi. Es pieņēmu, man ir ģībšana, tad es zaudēju samaņu. Kad es pamodos, sajaukt un nespēj atcerēties, kas dienā, kas bija, es uzzināju, ka man bija uzstādīšanai uz grīdas desmit minūtēm. Man tika nogādāts slimnīcā, kur ārsti teica, ka tas bija iespējams, vienreizēja; daudzi cilvēki būs viens arestu savā mūžā. Kad tas notika atkal dzelzceļa stacijā pāris mēnešus vēlāk, man bija pārbaudes, un tika diagnosticēta gaismjutīgās epilepsiju (izraisa mirgojošs vai mirgo gaismas vai rakstus).

Šajā brīdī, es zināju par nosacījumu - kas bija ļoti maz - nāca no kaimiņiem sižetu par desmit gadus pirms tam. Es nezināju, ikviens, kas bija, es nezināju whyI pēkšņi bija, un es, protams, nesaprata. Tagad, pēc 15 gadiem, kā kartes, kas (labi, medicīnas trauksmes rokassprādze valkāšana) persona ar epilepsiju, es redzu, ka stāvoklis ir vēl daudzu cilvēku radaru joprojām ieskauj kādu aizspriedumu, un bieži pārprot.

Nesenā aptaujā Epilepsija darbībā konstatēja, ka daudzi cilvēki nepatīk runāt par to, baidoties no diskriminācijas - un es varu attiekties. Kāds reiz man jautāja, vai es jutos neērti ar to, man nesen bija krampji. Tas nav patīkami ierasties uz grīdas no lielveikala - tas ir biedējoši, neskaidra un neizjaucot. Tas ir arī biedējoši zināt, ka tas, iespējams, notiks atkal vienu dienu, un es nezinu, vai paredzēt, kad. Bet neērts? Kāpēc man vajadzētu justies neērti? Tā ir slimība, kas man nav nekādas kontroles pār. Šajā sakarā, tas ne ar ko neatšķiras siena drudža, astmas, migrēnas. Man ir arī sirds sanēšana, un neviens kādreiz jautāja, vai man justies neērti par to.

Un mana pieredze epilepsijas ir pastaiga pa parku, salīdzinot ar to, ko daudzi cilvēki dzīvo ar jums. Es esmu ārkārtīgi laimīgs, ka mani krampji ir ļoti reti, un nav īsti ietekmē manā dzīvē (mans pēdējais bija pirms četriem ar pusi gadiem). Es esmu bijis un izslēgt medikamentiem, un es cenšos izvairīties no noteikta veida gaismas - es esmu un no lielveikaliem, piemēram, ninja un noskatījos lielāko Eirovīzijas (stroboskopa tastic) no aiz spilvenu. Bet mans epilepsija nav kaut kas man tiešām ir nepieciešams domāt arī par ikdienas diennaktī. Daži cilvēki ir lēkmes katru dienu - vai vairākas reizes dienā. Vai krampji, kas ir tik novājinošām, ka viņi nespēj strādāt. Es varu iedomāties tikai zarnas un PMA, kas prasa. Tātad, pieņemsim apstāties aizspriedumus un sākt sarunu jau šodien.

Tātad, kas ir epilepsija?

Epilepsija ir neiroloģiski stāvoklis, kad ir tendence būt krampji, kas sākas smadzenēs.

Aizturēšanā notiek, kad elektriskie signāli smadzenēs tiek traucēta (vai kad pārāk daudz tiek nosūtīti uzreiz).

Tas parasti tiek diagnosticēta pēc personai ir bijusi vairāk nekā vienu arestu.

Tas ir biežāk diagnosticēta bērniem un cilvēkiem virs 65.

Ir 40 veidu epilepsijas, un divi galvenie veidi sagrābšanu: fokusa krampjiem (ko sauc arī daļēji krampji), kas ietekmē vienu daļu no smadzenēm, un ģeneralizētas lēkmes, kas skar abas smadzeņu.

Fokusa krampji var būt vienkāršs (tās var būt jūtas Deja Vu, neparastu smaržu vai garšu vai redzes traucējumi), vai sarežģīta (tie var ietvert veicot dīvainas kustības, vai klīstot pa sajaukt veidā).

Ģeneralizētas lēkmes izraisīt bezsamaņu un var būt kavējumiem, ja persona, kas izskatās nomodā, bet neatbild, vai toniskos kloniski krampji, kur persona ir bezsamaņā un convulsing.

Dažas lēkmes var būt, ko rada izraisītājiem, piemēram, miega trūkums, stress, alkohola vai mirgo gaismas.

Pretepilepsijas līdzekļu (PEL) var izmantot, lai kontrolētu līdz 70% gadījumu.

Cilvēki ar epilepsiju attiecas vienlīdzības likuma 2010. Gada noteikumiem (Anglijā, Skotijā un Velsā), un ko invaliditātes diskrimināciju Act (Northern Ireland).

Ko darīt, ja jūs esat liecinieks kādam krampju?

Izpildiet šo padomu no epilepsijas darbībā:

Sargājiet tos no traumām (noņemt kaitīgas objektus).

Mīkstinātu savu galvu.

Meklējiet epilepsijas identitātes karti vai identitātes rotaslietas.

Novietojiet tos horizontālā stāvoklī, kad krampji ir pabeigta.

Palieciet ar tiem, līdz atgūšana ir pabeigta vai ātrās palīdzības ierodas.

Esiet mierīgi pārliecinoši.

Zvaniet uz ātro palīdzību, ja jūs zināt, tas ir personas pirmais konfiskāciju, tas ilgst vairāk nekā piecas minūtes, tad persona tiek ievainoti vai arī jūs uzskatāt, ka viņiem nepieciešama steidzama medicīniska palīdzība.

Nelietojiet: ierobežot to kustību, likt kaut ko savā mutē, mēģināt, lai tos apaļas, dot viņiem nekādu ēdienu vai dzērienu, līdz tie ir pilnībā atguvusies, vai mēģināt, lai tos, ja tie ir briesmās.

Lai uzzinātu vairāk par Nacionālās Epilepsija nedēļā un informāciju un konsultācijas par visiem epilepsijas veidu, skatiet epilepsy.org.uk vai epilepsysociety.org.uk

Skatīt Epilepsija Biedrības Nacionālais epilepsija Week filmu šeit

32 ādas klīringa pārtiku kvēlojošs sejas